生物体中许多至关重要的生命进程不仅由蛋白质相对丰度控制，还会被各种时空特异分布、可逆的翻译后修饰调控，因此揭示翻译后修饰的发生规律是解析蛋白质复杂多样生物功能的一个重要前提。近些年，修饰蛋白质组学相关的文献数量及质量显著提升。中科新生命客户也发表了修饰组学相关的高水平文章，研究领域包括药物筛选及作用
本文转载自BioArt公众号撰文 | 陈文强 (哈佛医学院博后)责编 | 兮 血清代谢组的主要研究对象是血清所含有的各种生物标志物。这些标志物既可是内源生成，也可由环境中摄取，其中部分标志物的来源较为清晰，包括高遗传性的代谢物或可被肠道菌或生活方式 (如吸烟或饮食) 所影响的代谢物，因此，血清代谢组
大剂量电离辐射的毒性与部分或全身辐射后发生的慢性和急性辐射综合症的诱发有关，并进一步表征为造血、胃肠道和脑血管综合症。尽管有零星的描述性研究显示肠道菌群与辐射引起的损害之间存在潜在相关，但这种关系的详细基础仍然不清楚。2020年10月，美国北卡罗莱纳大学教堂山分校Jenny P. Y. Ting研究
1.大样本资金精力投入大，如何选择有质量保证的平台？2.检测时间长，检测难度大，是否存在稳定性风险？3.临床特征与组学数据如何有效结合，增加研究亮点？临床大样本队列研究已成为精准医疗时代下的必备研究模式。对上百甚至上千例临床样本（血清血浆、穿刺组织、石蜡切片等）分析有助于从群体层面揭示疾病规律、找到
APT编者按2019年， CELL的一篇磷酸化研究，采用大样本高通量DIA质谱方法对1200例样本进行检测，仅一个月内完成下机。2020年，ACNO的一篇研究，采用高通量蛋白质组学方法，仅用2.7天完成了166例样本的质谱检测。精准医疗大数据时代，大样本研究已成为必备研究模式。疾病分子分型、临床诊断
