APTBIO 修饰专题 🧬 得益于质谱法、抗体富集法、代谢标记法、化学偶联策略、化学蛋白质组探针法等多种技术的日渐成熟，琥珀酰化、棕榈酰化、巴豆酰化、β-羟基丁酰化等逐渐被发现，并成为疾病机制研究的热门方向。对于新型修饰，或许聚焦修饰图谱绘制就能有一篇不错的结果，但若想获得更高水平的文章，深入机制的探索是极为必要的。毕竟审稿人和顶刊更想看的是能不能从“看见修饰”走到“说清机制”，讲明白到底是哪个分
APTBIO 队列专题 👥 2023 年以来，Nature、Cell、Nature Medicine 等期刊连续发表了多项万人级血浆蛋白组学队列研究。这些工作共同指向四类可系统回答的科学问题：疾病的发病风险能否被提前预测、哪些蛋白可作为干预靶点、暴露与疾病之间是否存在因果关联、干预实施后分子表型如何动态变化。这一波集中产出的背后，是技术、资源与方法三类条件在同一时期同时成熟，而非单一热点的偶然叠加
APTBIO 代谢科普 🧪 代谢组学数据好不好，多半在样本检测之前就定了。采血管拿错、离心拖晚、冻融多一遍，这些过程都没法回头；等数据出了偏差，再强的算法也补不回来。所以这篇指南不铺原理，只给能直接写进 SOP 的硬指标。 为什么这些细节值得抠？代谢组学被称为“最接近表型的组学”：一管血就能读出成百上千种小分子代谢物，疾病的迹象、用药的反应、饮食的差别，常常就落在这上面。在所有样本里，血液（尤其是
市面上抗衰食品、抗衰护肤品五花八门。都说自己能抗衰，到底凭什么证明不是玄学？今天聊聊黑科技 —— 表观遗传时钟，把看不见的衰老，变成可以算出来的数字。 一、难题：抗衰功效，举证太难了！ 当前代表性抗衰老原料层出不穷，如麦角硫因、NAD+前体、辅酶Q10等，但很多产品的证据链条是这样：细胞、动物实验效果惊艳，一做人体试验就拉胯。到了人体试验阶段，可提供的证据就很有限：量表问卷、血脂血糖和几个炎症因子
血液作为人体关键的循环体液，蕴含着丰富的蛋白质信息，可实时反映机体生理病理状态，捕捉疾病发生发展的动态分子改变。凭借采样简便、创伤小的优势，血液蛋白质组学为疾病早期筛查、分型诊断及预后判断提供分子依据，也为精准医疗实践与创新药物研发带来前所未有的机遇。 中科新生命现面向中国大陆地区科研工作者，公开征集创新性血液蛋白质组学研究项目。依托 SomaScan平台最高约11000种蛋白靶标的检测能力，帮助
