赖氨酸亮氨酰化首次于2018年在《Cell Metabolism》上被报道。研究团队发现，亮氨酸可以通过亮氨酸tRNA合成酶（LARS）修饰mTOR复合体的蛋白RagA，在亮氨酸浓度升高的时候激活mTOR；而谷氨酰胺可以通过谷氨酰胺tRNA合成酶修饰并失活调控细胞凋亡的蛋白ASK1，在谷氨酰胺浓度升高的时候抑制细胞凋亡。该研究意味着蛋白的氨基酸化修饰在氨基酸感应、营养依赖性生长信号中具有关键作用。目前有研究报道，升高的母体亮氨酸水平通过亮氨酰化修饰抑制胚胎转录因子TBX5信号传导增加了后代先天性心脏病的风险，表明亮氨酰化在心脏发育过程中具有组织特异性作用，并可能是先天性心脏病的干预靶点。

· 技术路线

使用特异性赖氨酸亮氨酰化基序抗体富集修饰肽段，富集后的肽段使用Astral高端质谱仪进行DIA模式的检测。亮氨酰化修饰导致赖氨酸(K)分子质量会相应增加113.084Da，数据库搜索时，根据分子质量偏移，锁定赖氨酸亮氨酰化修饰肽段及位点。

· 数据分析

标准数据分析内容
鉴定分析	鉴定与定量结果统计；单个样本蛋白质鉴定结果统计；韦恩图
差异表达分析	差异结果统计；差异结果柱状图；火山图；聚类分析图
功能分析	亚细胞定位、结构域分析；GO功能分析、KEGG通路分析；互作网络分析、转录因子分析、激酶分析、WGCNA分析
关于个性化数据分析需求，请来电咨询

· 推荐组合产品

1. 奥斯卡DIA蛋白质组+奥斯卡赖氨酸亮氨酰化蛋白质组

2. 奥斯卡DIA赖氨酸亮氨酰化蛋白质组+奥斯卡DIA酰化类修饰

3. 奥斯卡DIA赖氨酸亮氨酰化蛋白质组+氨基酸靶向代谢组

· 推荐应用领域

1. 生理病理过程中的赖氨酸亮氨酰化分子特征分析

2. 疾病分子机制挖掘

· 送样建议

样本类型		推荐送样量
动物组织类	常规柔软组织：动物心脏、肝脏、脾脏、肾脏、肺、肠、脑组织等	≥100mg
植物组织类	植物根、茎、叶、果实等	≥1 g（根和果实适当多送一些）
细胞样品	悬浮/贴壁培养细胞	≥5×10^7
微生物类	真菌菌体	≥1.5 g
微生物类	细菌菌体	≥200 mg

· 参考文献

1. He XD, Gong W, Zhang JN, et al. Sensing and Transmitting Intracellular Amino Acid Signals through Reversible Lysine Aminoacylations. Cell Metab. 2018;27(1):151-166.e6. doi:10.1016/j.cmet.2017.10.015

2. Zhang X, Liu L, Chen WC, et al. Gestational Leucylation Suppresses Embryonic T-Box Transcription Factor 5 Signal and Causes Congenital Heart Disease. Adv Sci (Weinh). 2022;9(15):e2201034. doi:10.1002/advs.202201034